Syftet med registret är att följa upp den vård som ges till patienter som genomgår utredning och får behandling för könsdysfori.

Registret började samla in data 2017. Fram t o m 2020 är det 1700 patienter som deltar i registret. Vi är mycket glada för det stora intresset som visas för registret, från både patienter och vårdintressenter. Vi hoppas och tror att Könsdysforiregistret kommer bidra till en ökad kunskap och en bättre vård i framtiden.

Under 2020/2021 revideras frågeformulären och kommer då även att vara anpassade för barn och tonåringar för att också kunna omfatta vården av unga.

För styrgruppen
Lennart Fällberg, Registerhållare