Syftet med registret är att följa upp den vård som ges till patienter som genomgår utredning och får behandling för könsdysfori.

Registret började samla in data 2017. Fram t.o.m. 2022-09-15 är det 2 544 patienter som deltar i registret. 

Vi ser med glädje att antalet registreringar ökar under 2022 och att fler börjar registrera.

Under 2020/2021 reviderades frågeformulären och kommer är nu även anpassade för barn och tonåringar för att också kunna omfatta vården av unga.

Vi hoppas och tror att Könsdysforiregistret kommer bidra till en ökad kunskap och en bättre vård i framtiden.

För styrgruppen
Ulrika Beckman, Registerhållare